Tecnovigilancia

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Educacion continua

Area: Área Biomédica

Participantes: Mínimo 10

Duración: 20 horas

Modalidad: Presencial

Horarios: sábados 8:00 a.m. a 12:00 m.

Inversión: $336.000

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Presentacion Dirigido a Para que te prepara

Presentación

La responsabilidad de las Instituciones de salud es garantizar calidad en sus servicios, para esto es importante realizar seguimiento y control de todos los recursos que necesita trabajar. El área de tecnovigilancia permite tener unas directrices para orientar sobre el manejo adecuado de equipos y dispositivos médicos, así mismo cómo prevenir y/o corregir fallas que afectan la salud del paciente, del personal asistencial y técnico que manejan los equipos.

Objetivo

Garantizar la seguridad del paciente, conociendo el programa de tecnovigilancia para la prevención y detección de eventos adversos.
Capacitar sobre el proceso que se debe realizar ante un evento adverso a dispositivos médicos.
Conocer los entes reguladores de salud para el reporte de eventos adversos a dispositivos médicos.

Dirigido a

Personal médico, paramédico y administrativo de clínicas y hospitales. Técnicos, Tecnólogos e Ingenieros.

Límite de inscripción: Dos días antes de cada inicio.
Certificación: Al finalizar la Universidad ECCI otorga el certificado con el 80% de asistencia al curso.

Para qué te prepara

Identificar conceptos y normatividad vigente relacionados con prevención de accidentes y protección a paciente.
Analizar las causas que generaron un evento adverso.
Comprender la importancia que tiene tecnovigilancia en su medio de trabajo para garantizar calidad en el servicio que ofrece.

Metodología

Curso teórico-práctico.
Realización de talleres grupales, lecturas y mesas redondas para socialización de temáticas y análisis de casos.
Aprendizaje basado en problemas y estudios de caso relacionados con tecnovigilancia

Contenido general

Legislación Nacional: Decreto 4725 de 2005 y 3518 de 2006, Resolución 1043 de 2006, 1403 de 2007, 4002 de 2007 y 4816 de 2008.
Definición de Dispositivo Médico para uso humano.
Criterios y reglas de clasificación por riesgo. Clasificación de dispositivos según riesgo.
Ciclo de vida de los dispositivos médicos.

Clasificación de eventos e incidentes adversos.
Análisis de las causas de eventos e incidentes adversos.
Reporte de eventos e incidentes adversos

Introducción de Tecnovigilancia.
Alcance e importancia de Tecnovigilancia.
Descripción del Programa Nacional de Tecnovigilancia.
Red Nacional de Tecnovigilancia y su importancia en las instituciones de salud.

Estudios de casos

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